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企業培訓
培訓內容包括:醫療器械臨床試驗相關培訓;中國、國際醫療器械法律法規、標準培訓;醫療器械(無源、有源)專項培訓; 醫療器械質量管理體系培訓(QSR820、ISO13485、GMP);風險管理培訓(ISO14971)/過程確認與驗證培訓;美國 ...
企業各項培訓
醫療器械生產許可要求培訓、醫療器械注冊新法規培訓、醫療器械經營企業法規及經營風險、醫療器械注冊專員培訓、醫療器械注冊法規知識及產品技術要求編寫技巧培訓